‘MME Maxman IV’ no tiene registro sanitario ecuatoriano y contiene una sustancia no declarada
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La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia, da a conocer la alerta generada por la TGA (Therapeutic Goods Administration) de Australia, que luego de realizar análisis de laboratorio al producto ‘MME Maxman IV’ confirmaron que en su composición contiene sildenafil, sustancia activa no declarada en su etiqueta.
En Ecuador, el sildenafil es un ingrediente activo utilizado para tratar la disfunción eréctil (DE) y su venta se realiza bajo prescripción médica.
En tal virtud se recomienda no comercializar, distribuir ni consumir este producto porque no posee registro sanitario ecuatoriano, motivo por el cual su consumo representa un riesgo para la salud, al no poder garantizar su calidad, seguridad, eficacia y eficiencia. Actualmente se promociona y vende como potenciador sexual en Internet.
Los pacientes deben evitar consumir suplementos contengan sildenafil no declarado, especialmente si se encuentran bajo tratamiento con medicamentos que contienen nitratos, tales como la nitroglicerina, debido a posibles interacciones que podrían ocasionar descenso en la presión arterial a niveles peligrosos.
En personas que padecen complicaciones del corazón, el consumo de este tipo de suplementos aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares como: infarto, accidente cerebrovascular, dolor precordial, hipertensión arterial y trastornos del ritmo cardíaco, cefalea, rubor, indigestión, mareos, ceguera o pérdida de la audición.
La ARCSA invita a la población a informar cualquier sospecha de reacción adversa, evento o incidente relacionado con la utilización de productos de uso y consumo humano al Centro Nacional de Farmacovigilancia, al siguiente correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec La información que usted proporcione es estrictamente confidencial.