La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia, da a conocer la alerta emitida por TGA (Therapeutic Goods Administration) de Australia para los productos ‘Libigrow capsules’ y ‘Libigrow Xtreme capsules’.

Estos productos no poseen registros sanitarios ecuatorianos y fueron sometidos a análisis de laboratorio en el que se confirmó que contienen sildenafil y tadalafil, sustancias activas que no se encuentran declaradas en su etiqueta.

En Ecuador, el sildenafil y tadalafil son ingredientes activos utilizados para tratar la disfunción eréctil (DE) y su venta se realiza bajo prescripción médica. Actualmente son promocionados y vendidos como potenciadores sexuales en Internet.

La ciudadanía debe evitar consumir productos que puedan contener sildenafil y/o tadalafil no declarado, debido a posibles interacciones con nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados tales como la nitroglicerina.

Estos compuestos pueden bajar la presión arterial a niveles peligrosos. Las personas con complicaciones del corazón tienen mayor riesgo de efectos secundarios cardiovasculares como: infartos, accidente cerebrovascular, dolor precordial, hipertensión arterial y trastornos del ritmo cardíaco. Otros efectos secundarios incluyen cefalea, rubor, indigestión, mareos, ceguera y pérdida de la audición.

ARCSA recomienda no comercializar, distribuir, ni consumir estos productos ya que no es posible  garantizar su calidad, seguridad, eficacia y eficiencia; y su consumo representa un riesgo para la salud de la población.

Además, ARCSA  invita a la ciudadanía  a informar  cualquier  sospecha de reacción adversa, evento o incidente relacionados con la utilización de productos de uso y consumo humano a Farmacovigilancia,  Tecnovigilancia y otras vigilancias al siguiente correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec