La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), informa que ha recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento:

Arcsa informa a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general, no prescribir, dispensar, ni administrar el producto “Migraxdol” Lote 0416 y 0316 fabricado por COLOMPACK S.A. debido a que no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia representando un riesgo para la salud de la población.

Finalmente, Arcsa invita a la ciudadanía a reportar cualquier reacción adversa relacionado con algún producto de uso y consumo humano, a través del correo electrónico farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

Sus datos personales y la información brindada serán absolutamente confidenciales.