La Arcsa, a través de su Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), da a conocer la alerta emitida por la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU, que luego de someter a análisis de laboratorio al producto ‘Asihuri Plus Forte’, confirmó que en su composición contenía dexametasona y fenilbutazona, sustancias activas que no se encuentran declaradas en su etiqueta.

En el Ecuador, la dexametasona es una sustancias activas que debe ser utilizada bajo prescripción médica debido a que el consumo es un corticoesteroide cuyo uso puede incrementar el riesgo de infecciones: bacterianas, víricas, fúngicas o parasitarias, causar lesiones musculares y problemas psiquiátricos; mientras que la fenilbutazona no ha sido registrada, de acuerdo a la base de datos de medicamentos de Arcsa.

La Arcsa recomienda no comercializar, distribuir ni consumir ‘Asihuri Plus Forte’, ya que no posee registro sanitario ecuatoriano, motivo por el cual no se puede garantizar su calidad, seguridad, eficacia y efectividad. Este producto se promociona y comercializa para los nervios  y el dolor articular, artritis y gota en varios sitios de Internet.

Arcsa invita a la población a reportar sobre cualquier sospecha de reacción adversa, evento o incidente relacionado con la utilización de productos de uso y consumo humano al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), a la siguiente dirección electrónica: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec La información que usted proporcione será estrictamente confidencial.

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