Fecha de publicación: 16/12/2024

“Dobro pozhalovat’, Ekvador!” se escuchó en Moscú para dar la bienvenida a la delegación de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) que asistió al congreso internacional de investigación sobre prácticas regulatorias y registro de medicamentos REGLEK 2024, que se celebró en la capital rusa.

El sonido de distintos idiomas mezclándose en los pasillos, las discusiones apasionadas sobre regulación sanitaria y el intercambio de experiencias marcaron el ritmo de esta conferencia, organizada por el Centro Científico de Medicamentos del Ministerio de Salud de Rusia, y que acogió a representantes de agencias e instituciones de control de varios países para dialogar cuestiones relevantes a la circulación de medicamentos y la aplicación de la normativa.

Durante el evento, se abrieron puertas hacia nuevas perspectivas. Las jornadas estuvieron cargadas de debates enriquecedores sobre temas como la evaluación de medicamentos en la Unión Económica Euroasiática, el aprendizaje de las experiencias de autoridades extranjeras, la perspectiva de los fabricantes en el proceso regulatorio y el uso de herramientas tecnológicas como la plataforma multilingüe FSBI “SCEEMP”.

El balance del evento fue contundente. La comitiva de Arcsa regresó a Ecuador no solo con ideas innovadoras, sino también con la convicción de que las mejores prácticas identificadas podrán implementarse en el contexto nacional. Procesos de autorización de medicamentos más eficientes, un enfoque renovado en la Farmacovigilancia y la posibilidad de adaptarse a los retos locales con soluciones globales están ahora en la agenda.

REGLEK 2024 no fue simplemente un evento más; fue un punto de encuentro donde las experiencias de diferentes naciones se entrelazaron con un fin común: garantizar la seguridad de las personas. Arcsa, con su participación, reafirmó su rol como una institución que trasciende fronteras para contribuir a la salud de los ecuatorianos, con la visión de construir un sistema regulatorio más robusto que apunte a la calidad de los productos que consumen.

«Participar en REGLEK 2024 nos permitió no solo compartir la experiencia ecuatoriana, sino también aprender de las mejores prácticas internacionales, reafirmando nuestro compromiso de fortalecer la regulación sanitaria para garantizar medicamentos más seguros y eficaces para nuestros ciudadanos», aseguró la Dra. Patricia Macías, Coordinadora General Técnica de Vigilancia y Control Posterior, tras su participación en la conferencia.

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