Fecha de publicación: 26/10/2021

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) da a conocer a la población ecuatoriana la Notificación emitida por GFPharma notifica la comercialización de producto falsificado NEURAL 325000 Solución Inyectable (GFPHARMA ECUADOR S.A).

GFPharma notifica la comercialización de producto falsificado NEURAL 325000 Solución Inyectable (GFPHARMA ECUADOR S.A), con las siguientes características:

“(…) los dos lotes comprometidos no corresponden a los parámetros aprobados por la Agencia, para nuestra comercialización y obtención del registro Sanitario vigente; es evidente que toda la información de textos y código QR, que permite identificar a nuestro producto esta alterado y no garantiza que el uso de estos lotes presente los efectos terapéuticos para los cuales fueron creados”.

Arcsa ha tomado conocimiento de esta información y considera importante transmitirla a los ciudadanos, que se abstengan a adquirir el producto con las características indicadas en la presente alerta.

La Agencia invita a la ciudadanía a adquirir medicamentos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados; a su vez informar sobre la venta o distribución del lote del producto objeto de la alerta a través del correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o por medio de la aplicación Arcsa Móvil; así como cualquier evento adverso relacionado con medicamentos al correo electrónico farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

Sus datos personales y la información proporcionada serán estrictamente confidenciales.