Fecha de publicación: 26/06/2020

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) da a conocer a la población ecuatoriana la alerta expuesta por el Ministerio de Salud de Belice, comunicada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), referente a la presunta falsificación del medicamento INTRAFER F-800 (Hierro Aminoquelado, Acido Fólico y Vitamina B12), el cual parece ser un producto reenvasado o manipulado, ya que el número de lote indicado en la etiqueta no coincide con los datos de importación en ese país.

Características del producto falsificado en Belice

La OPS informó que la versión presuntamente falsificada identificada en Belice presenta etiquetas y envases diferentes a las del producto autorizado, con lote número 71921 y fecha de expiración 04/23.

Situación en Ecuador

Arcsa hace un llamado a la población para que se abstenga de adquirir, y consumir el lote alertado 71921, con fecha de expiración 04/23 del medicamento INTRAFER F-800, con las características de falsificación previamente señaladas en el comunicado emitido por el Ministerio de Salud de Belice, y de evidenciarse su comercialización deberá notificarlo inmediatamente a Arcsa.

La Agencia invita a la ciudadanía a adquirir medicamentos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados; a su vez informar sobre la venta o distribución del lote del producto objeto de la alerta a través del correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o por medio de la aplicación «Arcsa Móvil»; así como cualquier evento adverso relacionado con medicamentos al correo electrónico farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

Sus datos personales y la información proporcionada serán estrictamente confidenciales.