La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria, Arcsa, a través de su coordinación zonal 3, realiza un seguimiento continuo al proceso de detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos, denominado Farmacovigilancia.

A través de este proceso, se establece un sistema de vigilancia que consiste en notificar las reacciones adversas a medicamentos (RAM) presentadas tras la administración de un fármaco, con el objetivo de evitar efectos nocivos en la salud de la población.

Las notificaciones pueden ser realizadas por todos los profesionales médicos, odontólogos, enfermeras, obstetras y el paciente que ingirió el medicamento sospechoso; por este motivo, la coordinación zonal 3 de Arcsa ha realizado desde enero del 2016 hasta la actualidad, un cronograma de capacitaciones en los hospitales de las provincias que conforman la zona, con el objetivo de informar a los profesionales de la salud sobre la importancia del sistema de Farmacovigilancia.

Así también, en el transcurso del 2016, la zona 3 de Arcsa ha realizado 32 visitas como parte del seguimiento al proceso de Farmacovigilancia en 6 hospitales de las provincias de Chimborazo, Cotopaxi, Tungurahua y Pastaza.

Como resultado de este proceso, se han recibido 48 notificaciones de reacciones adversas a medicamentos tanto de los hospitales priorizados como no priorizados, las cuales han sido analizadas e integradas a la base de datos nacional, permitiendo la detección de señales que posteriormente podrían ser motivo de estudio.

Si un usuario sospecha de una reacción adversa a un medicamento puede reportar su caso al correo farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec, adjuntando el formato oficial conocido como “Tarjeta Amarilla”, disponible en la página web www.controlsanitario.gob.ec/farmacovigilancia

Recordamos que los datos personales de los pacientes y los medicamentos notificados que son enviados al Centro Nacional de Farmacovigilancia son confidenciales.

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